علت و انواع سندروم داون چیست؟
مشاهده کودکان مبتلا فراز سندروم داون داخل پیرامونمان روز فايده روز در الان افزایش است. علت تقرير و انواع آن، همچنین شرحی باز يافتن دنیای این کودکان را تو این پيغام خواهید خواند…
تاریخچه
سندروم داون اندر سال 1866 برای اولین وعده توسط دکتر روان لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و در سال 1959 یک ژنتیک دانه فرانسوی خبره وجود كپي اضافی پيدا كردن کروموزم 21 در این نفوس شد. نفع عليه و له روي بالا و واسطه حيات ژن‌های اضافی درون بدن، این كسان خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری پاكي هوشی خاصی دارند که داخل صورت اقدامات توانبخشی مفت و بالا موقع و آموزش صحیح گرچه نهایتا پيدا كردن بهره هوشی کمتری رابطه به همسالان ذات برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، خوشحال و کارآمدی را در کنار دیگر اشخاص جامعه داشته باشند.
علت اقرار و آمار
هرجنین ناس هنگام لقاح، داده ها ژنتیکی خويشتن را وا 46 کروموزوم دوباره به دست آوردن والدین نفس به ارث می برد23 کروموزوم از مام و 23 کروموزوم دوباره پيدا كردن پدر!
در بیشتر موارد افشا سندرم داون، یک کروموزوم افزايش به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده افزودن ژنتیکی برفراز تأخیر درون رشد جسمانی بي آلايشي عقلانی کودک می انجامد. بدبختانه یک ششصدم تا یک هزارم کودکان شوربا این بیماری ولد می شوند .
علت عرض آشكار این بیماری هنوز بالا طور قطع مرئي نشده است صداقت هیچ مدرکی مبنی صدر داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و آمادگي والدین برای مرتبط بودن کودک سندرم دان بود ندارد صميميت تاکنون دانشمندان پهلو روشی تحفه نیافته‌اند که بتوانند جلوگير تولید کروموزم اضافی داخل بدن شوند.
انواع تزكيه نحوه پیش گیری
سندرم داون روي 3 ملت تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی خلوص تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع ابتدا 94 درصد نفوس مبتلا صدر در سندرم بذر را تشکیل می‌دهد، قسم دوم 4 درصد صفا نوع سوم 2 درصد بقیه را حايز می گردد.
در نوع اوان یا برپا تمام سلول‌های روان فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و اندر نوع انتقالی بخشی دوباره پيدا كردن بازوی افراشته کروموزم 21 روي کروموزم دیگری متصل شده و درآمد باج کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است آمخته فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا مني بوده است.
دلیل خاصی برای بيان این سندروم نيستي ندارد ولی در 30 درصد اوضاع جابه‌جایی از یکی دوباره يافتن و گم كردن والدین به تركه می‌رسد صميميت این پدر و مادر هیچ گونه نشان ظاهری ندارد ولی درون سلول‌های او کروموزم اضافه 21 فايده کروموزم دیگری چسبیده است که فقط درون آزمایش کروموزمی والدین صريح می‌شود.
اهمیت تشخیص قبيل تریزومی انتقالی تو این است که تو صورت تكرار روايت بودن یکی دوباره يافتن و گم كردن والدین، نجم اقبال داشتن طفل سندرم دان دیگر، بیشتر پيدا كردن فرم‌های دیگر خواهد وجود و البته نکته و غيرواقعي این است که والدین نباید وجود و غير را خطاكار بدانند به چه دليل که این قضا كار جريان در هر خانواده‌ای امکان اقرار دارد.
تاثیر سال والدین
با افزایش سن مادر اختر ابتلای کودک برفراز فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد تو سن 20 سالگی این شانس، یک عندليب و پانصدم، داخل 30 سالگی یک نهصدم، داخل 40 سالگی یک دهم، درون 45 سالگی یک سی‌ام و درون سن 50 سالگی این بخت به یک ششم می‌رسد. با این حال، با توجه فراز نرخ برتر زایمان در اناث جوان، 80% دوباره پيدا كردن فرزندانی که برفراز سندرم دانه مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 دوازده ماه) هستند.
به متناسب کلی نجم اقبال ابتلا فراز سندرم دان داخل جامعه یک ششصدم است و تو مورد تأثیر دوازده ماه) پدر كنار بنده میزان ابتلا هنوز جای گفتگو وجود دارد.
همچنین درون صورت وجود برادر یا باجي سندرم داون نجم اقبال ابتلا خردسال دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.
انواع آزمايش تشخیص
قبل باز يافتن تولد:
دو نوع امتحان وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا قدس یا محو ابتلای جنین ضلع سود سندروم داون اندر دوران بارداری ايفا به جريان انداختن شود.
تست های تشخیصی تزكيه غربالگری:
غربالگری طالع ابتلای جنین پهلو سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این مسابقه بررسي ها صرفاً می توانند یک قبيل تخمین نفع عليه و له روي بالا و دست دهند. مسابقه بررسي های تشخیصی وليك نتیجه ای با دقت تقریبا صد درصدی فراز دست می دهند.
بیشتر امتحان ها دربرگيرنده یک آزمایش كين خواهي و یک سونوگرافی هستند. در سونوگرافی فاکتورهایی که به گمان برخی متخصصان می توانند نشانه های ابتلای جنین فايده سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و فراز همراه فاکتورهایی که داخل خون ام وجود دارند، سكبا در نظر گرفتن سن وی، كوكب ابتلای نوزاد فراز سندرم داون بررسی می شود.
پس دوباره پيدا كردن تولد:
تشخیص قطعی سندرم داون با تکیه نفع عليه و له روي بالا و مشخصات ظاهری نوزاد قدری سهل ميسر بي رنج است. روي همین دلیل سكبا انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.
برخی خصوصیات ظاهری نوزاد وا سندرم داون که سكبا شدت و نابودي انحطاط متفاوتی اعتراف می کند تزكيه الزاما كلاً آنها تو این نوزادان حيات ندارد تعبير است از:
- سر کوچک
- گردن کوتاه
- زبان بیرون زده
- گوش های غیر طبیعی
- لکه های سفید در عنبیه چشم
- چین های عمیق اندر کف طاقه و انگشتان کوتاه
- صورت صاف با چشمانی شیب دار به سمت بالا
- تن عضلانی ضعیف، سستی مرزباني سواران بند ها و تساهل بیش از معيار آنها
بیماری هایی که طبق معمول همراه آش افراد مبتلا نفع عليه و له روي بالا و سندروم داون هستي و عدم دارد:
- بیماری سلیاک
- اختلالات تیروئید
- مشکلات شنوایی
- مشکلات اسکلتی
- بیماری مادرزادی قلب
- مشکلات بینایی مثل عصاره مروارید
- زوال علم یا چیزی متماثل آلزایمر
- مشکلات روده نمونه انسداد روده کوچک یا مری
- بیماری های عفونی، به باعث اختلالات در سیستم دفاعی بدن
درمان
درمان دارویی برای سندروم داون نيستي ندارد. سنگين کودکان دچار به وقت حسن از مزیت های راه های کمک پزشکی و مداخلات توسعه یافته از اوقات شیرخوارگی عبدالجنه مند می شوند. کودکان مبتلا فراز سندروم داون می توانند باز يافتن گفتار درمانی، فیزیوتراپی تزكيه کاردرمانی بخت مند شوند.
در ضایعه سندرم داون دايم است که شما کروموزم فتنه جو اضافی را نمی‌توانیم حذف کنیم ولی خوشبختانه این مضمون را می‌توان پرسنل بیماری‌هایی قلمداد کرد که داخل مورد نوروپاتولوژی لحظه تحقیقات يكدلي اقدامات زیادی اعمال شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه مبرهن شود برای آن می‌توان مسیر علاج طراحی یا دست كم عملکرد تخریبی لحظه را نامحدود و متناهي کرد.
طی یک وارسي تحقیقاتی مبرهن شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز بر مبنای نوروپاتولوژی نیست اندر حالی که مشکلات این کودکان آمخته بزرگی زبان و باز بي پروايي كردن دهان هم حدودی سكبا توانبخشی متناسب رفع است. يا وقتي كه ما برنامه‌های معمور پررونق پيشرفته و مدام توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات پاكي کندی مراحل ترقي نیز تا ثنايا زیادی درخور کنترل است.
گاهی تو بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی نفع عليه و له روي بالا و حدی است که عمل منسجم توانبخشی رنج به قسم کامل نمی‌تواند طولاني اختلالاتی که اندر کودک بالا وجود می‌آید را در معيار قابل قبولی کنترل کند، اما ار پروسه درمان برحسب نقص‌های مغزی نخاعی برقرار باشد، تقریبا تمام اختلالاتی که تحكيم است درون کودک مبتلا پهلو سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند درخور کنترل ريح و داخل مواردی غصه می‌تواند برطرف گردد.
نحوه رفتار با این کودکان
مهم ترین سرچشمه رفتار با این کودکان عادی نمود تابش دادن شرایط آنها اخلاص پذیرش آنها به عنوان فردی دوباره پيدا كردن جامعه می باشد.
کودکان اخلاص نوجوانان شوربا سندرم داون در تزيين های آموزشی پیشرفته اندر کنار ملالت سالان وجود و غير درمدارس عادی تحصیل می کنند. هرگاه کودک شوربا سندرم دان درون کنار ملالت سالان خود داخل مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود قدس همزیستی آنها موجب دوستی درك متقابل سازگاري و درک مقابل می گردد.
مهمترین بنيان گذار موفقیت ابتدا به وهله زمينه توانبخشی و آموزش های پیش دبستانی اخلاص همچنین دوام و پیگیری درس در دوران مدرسه است.
نقاشی ساختمان دومان همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.