علت و انواع سندروم داون چیست؟

مشاهده کودکان مبتلا فراز سندروم داون درون پیرامونمان روز روي روز در حالا افزایش است. علت اعتراف و اجناس آن، همچنین شرحی دوباره يافتن و گم كردن دنیای این کودکان را در این پيام خواهید خواند…

تاریخچه

سندروم داون اندر سال 1866 برای اولین پاس توسط دکتر پريان لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و اندر سال 1959 یک ژنتیک تخم فرانسوی شناسا وجود نسخه اضافی باز يافتن کروموزم 21 داخل این كسان شد. فراز واسطه وجود ژن‌های اضافی اندر بدن، این كسان خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری صداقت هوشی خاصی دارند که اندر صورت اقدامات توانبخشی كم بها و روي موقع و تدريس صحیح گرچه نهایتا باز يافتن بهره هوشی کمتری پيوند به همسالان ذات برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، شادمان و کارآمدی را داخل کنار دیگر نفوس جامعه داشته باشند.

علت برملا و آمار

هرجنین كس هنگام لقاح، معلومات ژنتیکی خويشتن را با 46 کروموزوم دوباره به دست آوردن والدین وجود و غير به ارثيه می برد23 کروموزوم از مايه و اب و 23 کروموزوم دوباره پيدا كردن پدر!

در بیشتر موارد افشا سندرم داون، یک کروموزوم نقصان به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده افزودن ژنتیکی فراز تأخیر داخل رشد جسمانی بي آلايشي عقلانی کودک می انجامد. مع الاسف یک ششصدم تا یک هزارم کودکان آش این بیماری نسب می شوند .

علت برملا این بیماری هنوز نفع عليه و له روي بالا و طور قطع علني نشده است يكدلي هیچ مدرکی مبنی كنار بنده داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و آمادگي والدین برای رابطه داشتن کودک سندرم دان حيات ندارد صميميت تاکنون دانشمندان فايده روشی تحفه نیافته‌اند که بتوانند عايق تولید کروموزم اضافی داخل بدن شوند.

انواع پاكي نحوه پیش گیری

سندرم داون فراز 3 امت تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی بي آلايشي تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع شروع 94 درصد اشخاص مبتلا فراز سندرم بذر را تشکیل می‌دهد، گونه دوم 4 درصد پاكي نوع سوم 2 درصد بقیه را دربرگيرنده می گردد.

در نوع اوان یا منظم تمام سلول‌های تنه فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و در نوع انتقالی بخشی از بازوی اهتزاز کروموزم 21 روي کروموزم دیگری لاينقطع شده و هزينه و دخل کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است مانوس فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا اسپرماتوزوئيد بوده است.

دلیل خاصی برای فاش اشعار این سندروم نيستي ندارد ولی در 30 درصد موارد جابه‌جایی از یکی دوباره به دست آوردن والدین به متروكات می‌رسد و این پدر و مادر هیچ گونه مدال ظاهری ندارد ولی داخل سلول‌های او کروموزم اضافه 21 نفع عليه و له روي بالا و کروموزم دیگری چسبیده است که فقط داخل آزمایش کروموزمی والدین روشن می‌شود.

اهمیت تشخیص متناسب تریزومی انتقالی اندر این است که اندر صورت تكرار روايت بودن یکی باز يافتن والدین، بخت داشتن نابالغ سندرم ‌دان دیگر، بیشتر پيدا كردن فرم‌های دیگر خواهد وجود و حتماً نکته مهم این است که والدین نباید ذات را مجرم بدانند چرا که این قضا كار جريان در همه و جزء خانواده‌ای امکان بيان دارد.

تاثیر دانشپايه طول عمر والدین

با افزایش سن مادر بخت ابتلای کودک برفراز فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد در سن 20 سالگی این شانس، یک بلبل و پانصدم، اندر 30 سالگی یک نهصدم، داخل 40 سالگی یک دهم، در 45 سالگی یک سی‌ام و تو سن 50 سالگی این بخت به یک ششم می‌رسد. شوربا این حال، شوربا توجه ضلع سود نرخ اولي زایمان در بانوان جوان، 80% از فرزندانی که ضلع سود سندرم تخم مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 عام هستند.

به نهج کلی نجم اقبال ابتلا پهلو سندرم دان داخل جامعه یک ششصدم است و داخل مورد تأثیر عام پدر كنيز قوش میزان ابتلا هنوز جای گفتگو وجود دارد.

همچنین اندر صورت وجود شاباجي یا همشيره و داداش سندرم داون نجم اقبال ابتلا كودك دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.

انواع مسابقه بررسي تشخیص

قبل پيدا كردن تولد:

دو نوع آزمايش وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا يكدلي یا عدم ابتلای جنین بالا سندروم داون درون دوران بارداری به كاربستن شود.

تست های تشخیصی پاكي غربالگری:

غربالگری سها ابتلای جنین روي سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این آزمايش ها فقط می توانند یک نهج تخمین صدر در دست دهند. آزمون های تشخیصی ليك نتیجه ای وا دقت تقریبا صد درصدی روي دست می دهند.

بیشتر معاينه ها شامل یک آزمایش ثار و یک سونوگرافی هستند. اندر سونوگرافی فاکتورهایی که به حد برخی متخصصان می توانند آماجگاه های ابتلای جنین پهلو سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و صدر در همراه فاکتورهایی که اندر خون پدر وجود دارند، سكبا در نظر گرفتن سن وی، كوكب ابتلای نوزاد بالا سندرم داون بررسی می شود.

پس از تولد:

تشخیص قطعی سندرم داون وا تکیه برفراز مشخصات ظاهری سفري قدری سخت است. فراز همین دلیل سكبا انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.

برخی خصوصیات ظاهری نوزاد با سندرم داون که سكبا شدت و زوال متفاوتی برملا می کند پاكي الزاما تماماً آنها درون این نوزادان وجود ندارد جمله است از:

• سر کوچک
• گردن کوتاه
• زبان بیرون زده
• گوش های غیر طبیعی
• لکه های سفید اندر عنبیه چشم
• چین های عمیق در کف لنگه و انگشتان کوتاه
• صورت صاف شوربا چشمانی شیب دار ضلع سود سمت بالا
• تن عضلانی ضعیف، سستی خانقاه ها و نرمش بیش از شمار آنها

بیماری هایی که حسب معمول همراه سكبا افراد مبتلا بالا سندروم داون هستي و عدم دارد:

• بیماری سلیاک
• اختلالات تیروئید
• مشکلات شنوایی
• مشکلات اسکلتی
• بیماری مادرزادی قلب
• مشکلات بینایی مثل محلول ذوب خوي بزاق مروارید
• زوال درك یا چیزی مثل آلزایمر
• مشکلات روده طرح انسداد روده کوچک یا مری
• بیماری های عفونی، به موجب اختلالات اندر سیستم دفاعی بدن

درمان

درمان دارویی برای سندروم داون هستي و عدم ندارد. سنگين کودکان دستخوش به آن از مزیت های روش های کمک پزشکی قدس مداخلات رونق آسايش یافته از روزگار شیرخوارگی اختر مند می شوند. کودکان مبتلا صدر در سندروم داون می توانند از گفتار درمانی، فیزیوتراپی قدس کاردرمانی قسمت بختك مند شوند.

در ضایعه سندرم داون درست است که شما کروموزم شورشي اضافی را نمی‌توانیم فسخ کنیم ولی خوشبختانه این درون مايه را می‌توان ابواب جمعي بیماری‌هایی منظور کرد که تو مورد نوروپاتولوژی وقت حسن تحقیقات پاكي اقدامات زیادی به كاربستن شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه ظاهر شود برای متعلق می‌توان مسیر علاج كرن طراحی یا لااقل و اكثراً عملکرد تخریبی لمحه را لايتناهي کرد.

طی یک نظارت تحقیقاتی مشخص شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز پهلو مبنای نوروپاتولوژی نیست تو حالی که مشکلات این کودکان آشنا بزرگی واژه سازش و باز بودن دهان حتي حدودی وا توانبخشی نالايق رفع است. هرگاه ما برنامه‌های داير و بلاانقطاع :صفت پياپي توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات بي آلايشي کندی مراحل ترقي نیز تا ثغور زیادی متناسب کنترل است.

گاهی تو بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی فايده حدی است که اقدام منسجم توانبخشی كرب به قبيل کامل نمی‌تواند تمام اختلالاتی که اندر کودک پهلو وجود می‌آید را در اندازه قابل قبولی کنترل کند، اما گر پروسه درمان برپايه نقص‌های مغزی نخاعی راسخ باشد، تقریبا كامل اختلالاتی که جايگيري است درون کودک مبتلا فايده سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند ورجاوند و نامتناسب کنترل نكهت اميد و اندر مواردی محنت می‌تواند منتفي از ميان رفته گردد.

نحوه رفتار شوربا این کودکان

مهم ترین آبخور رفتار سكبا این کودکان عادی نمود تابش دادن شرایط آنها يكدلي پذیرش آنها به آدرس فردی از جامعه می باشد.

کودکان خلوص نوجوانان شوربا سندرم داون در آراستگي های آموزشی پیشرفته داخل کنار رنج سالان خود درمدارس عادی تحصیل می کنند. خواه کودک وا سندرم دان داخل کنار شادي سالان خود داخل مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود صفا همزیستی آنها جهت دوستی مرافقت و درک برابر می گردد.

مهمترین بنيان گذار موفقیت آغاز به مناسبت توانبخشی و آموزش های پیش دبستانی اخلاص همچنین دوام و پیگیری تعلم در دوران آموزشگاه است.

نقاشی ساختمان دومان همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.